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還在手動進樣？偷偷告訴你HT1500L自動進樣器*啦！液相色譜儀是我們分析實驗室*的大將，在早期實驗室建設時由于經費限制，有些液相色譜儀可能僅配備了手動進樣閥，對于樣品量不多的高校教學或者科研還可以滿足實驗需求，但對于樣品數量大，分析時間短的用戶來說，手動進樣閥無疑是一個痛苦的BUG，小編要告訴你個好消息了，HT1500L自動進樣器開啟*啦！震撼*HT1500L*時間：即日起至2022年6月30日下面小編給大家安利下月旭科技du家代理的HT1500L自動進樣器。兼容性強月旭科技于2021年引進意大利HTA公司的萬能型自動進樣器H...
5-16 2022
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保留時間與理論塔板的那些事兒理論塔板數(N，色譜的柱效參數之一(簡稱柱效)。N取決于固定相的種類、性質(粒度、粒徑分布等)、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質：該公式是色譜塔板理論導出的公式，用一衡量色譜柱的柱效，即在相同條的操作件下，用同意樣品測定色譜柱的N或H值，N值越大（H值越小），柱效越高。從公式中不難看出，N的大小與保留時間、峰寬與柱長有直接的關系，在實驗中若想要提高柱效，除了色譜柱本身的因數（柱長、內徑、膜厚等），最直接的就是延長保留時間與減小色譜峰寬，而延長保留時間...
5-12 2022
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混合模式分離，選擇性有多*？混合模式色譜柱可被認為是疏水性的離子交換劑——相對于親水性更強的用于傳統的IEC（離子交換色譜）色譜柱。常用的混合鍵合相有三種模式：反相/陰離子交換、反相/陽離子交換、反相/兩性物質。結果是這類色譜柱同時表現出RPC（反相色譜）和IEC的行為。使用混合模式的起因是，與RPC或IEC柱相比，他們具有*的選擇性。混合鍵合相的優勢有：1高選擇性，可提供與反相及離子交換不同的選擇性；2流動相無需使用離子對試劑即可分離強極性物質；3可以同時分析分離不同類型的化合物（帶正電、負電和中性物...
5-12 2022
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左氧氟沙星滴眼液中抑菌劑的含量測定左氧氟沙星滴眼液為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。適用于葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、細球菌屬、腸球菌屬等所引起的眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎等眼部疾病。為防止滴眼液在使用和保存過程中被微生物污染，往往會添加適量的抑菌劑，因此，抑菌劑的合理使用和質量控制已成為保障滴眼液安全性、有效性的關鍵問題之一。月旭科技為大家帶來左氧氟沙星滴眼液中抑菌劑的含量測定方案。色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：水相（...
5-12 2022
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溶出取樣——又快又準很多小伙伴在溶出實驗取樣時，還是采用手動取樣的方式。但手動取樣需要在一定時間內準備一系列的操作的準備，比較繁瑣，也容易出錯。所以一部分小伙伴開始使用帶自動取樣器的自動取樣溶出儀。使用中發現自動溶出儀的取樣速度和精度是有矛盾的，取樣速度快了之后，取樣的體積誤差就比較大，而要保證較高的取樣體積精度，取樣速度就比較慢，有些兩難。怎么辦呢？本文中，小編給大家介紹一下如何選擇一款溶出取樣器，以保證在溶出測試的取樣時，做到又快又準。一、為什么常規溶出取樣器取樣無法做到又快又準市場上目前主...
5-12 2022
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枳殼中橙皮苷與新橙皮苷含量測定枳殼，又名酸橙（學名：CitrusaurantiumL.）是蕓香科柑橘屬小喬木植物，原產于中國秦嶺南坡以南各地，被廣泛應用作嫁接甜橙和寬皮橘類的砧木，也是健胃劑、強壯劑、驅風劑和矯味劑，可治感冒，消化不良，咳嗽多痰，子宮脫垂，脫肛等癥。其枝葉密茂，刺多。翼葉倒卵形，基部狹尖。花蕾橢圓形或近圓球形。果圓球形或扁圓形，果心實或半充實，果肉味酸，種子多且大。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm)。流動相：流動相A（乙腈）：流動相B（...
5-9 2022
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柱效？理論塔板數？大揭秘在日常分析中，我們會評估一支色譜柱、一個項目的柱效，在藥典中，檢查藥物的含量時，規定了系統適應性試驗中理論塔板數要求。那柱效、理論踏板數的關系是什么，怎么得到最佳柱效，今天小編和大家分享。溶質分子在通過色譜柱時，擴散圍成一個比較大的體積（或形成一個比較寬的譜帶）。當色譜帶離開色譜柱在色譜圖上產生一個色譜峰時，它的寬度可以用不同的方式定義。如下圖。從峰的兩邊畫正切線（通過拐點），它們和基線的交點就是峰寬W的值。柱效用于描述色譜柱提供窄峰的相對能力，用塔板數N定義：比如，如上圖中...
5-9 2022
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正相色譜，出峰漂移，月旭帶你一探究竟！正相色譜是我們色譜分離中一種常用的分離模式。其分離原理是基于固定相的極性大于流動相，通過吸附作用，實現不同極性物質之間的分離。正相色譜的優勢是可用于分離反相色譜不保留或極性較強的化合物，且適用于絕不溶于水的物質分離。但是正相色譜也有困擾我們的難題。經常會有老師在使用正相色譜柱時出現出峰保留時間漂移的情況，有些是使用的正相柱子，樣品出峰不斷地有前移的趨勢，有些是新買的正相柱子分離樣品保留時間和原有的舊柱子不一致等。這到底是怎么回事呢，出現這類保留時間漂移的問題又該如何解決呢？今...
5-7 2022
