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技術(shù)文章

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液相色譜，你問我答（八）一、理論塔板數(shù)下降。柱子在使用過程中分離性能逐步降低是正?，F(xiàn)象。但是如果發(fā)生突然降低或改變，屬于異?，F(xiàn)象。此時(shí)，應(yīng)分析原因，有針對(duì)的采取措施，避免這種情況發(fā)生，或及時(shí)進(jìn)行柱子再生，以求盡可能地恢復(fù)其性能。造成柱效下降的原因有很多，但最基本的原因是使用不當(dāng)，造成填料特性或柱床結(jié)構(gòu)的改變所致。1、pH值流動(dòng)相的pH值是柱子使用中最需要注意的參數(shù)。以硅膠為基質(zhì)的色譜填料通常僅適于在pH值2~8的范圍內(nèi)使用。過低過高的pH值都會(huì)造成填料配基脫落或基質(zhì)的溶解。有時(shí)，僅僅是樣品溶液的pH...

12-9 2021
精品干貨|近期重點(diǎn)應(yīng)用譜圖分享（第一期）小編為大家整理了近期月旭科技做過重點(diǎn)應(yīng)用的譜圖和報(bào)告，一起來看一下吧~●Blossmate®Aqs-C18測(cè)定羥基脲含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告；測(cè)定羥基脲實(shí)驗(yàn)報(bào)告●Blossmate®C18測(cè)試口炎清顆粒的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告●Blossmate®ST-C18測(cè)試小兒清肺化痰口服液●Ultimate®AQ-C18測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉樣品●Ultimate®Cellu-D測(cè)試1.2%氯氟醚菊酯電熱蚊香液的實(shí)驗(yàn)報(bào)告●Ultimate®HILICAmphi...

12-9 2021
液相小貼士：示差折光檢測(cè)器篇小伙伴們大家好，上一次液相維護(hù)小貼士的系列文章中，我們聊過了紫外檢測(cè)器，今天我們來說一說示差折光檢測(cè)器。示差折光檢測(cè)器（RefractiveIndexDetector,RID）屬于中等靈敏度濃度型檢測(cè)器，其響應(yīng)值取決于柱后流出液折射率的變化，采用含有樣品的流出液與不含樣品的流出液的折射率的示差而測(cè)定。由于每種物質(zhì)都有各自的折射率，因此示差折光檢測(cè)器對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)，是一種通用型檢測(cè)器，具有廣泛的適用范圍。1示差折光檢測(cè)器的原理RID是一種偏轉(zhuǎn)式或者斯涅爾式折射率檢測(cè)器。斯涅...

12-9 2021
凝膠過濾的應(yīng)用1.生物大分子的純化凝膠過濾是依據(jù)分子量的不同來進(jìn)行分離的，由于它的這一分離特性，以及它具有簡單、方便、不改變樣品生物學(xué)活性等優(yōu)點(diǎn)，使得凝膠過濾成為純化生物大分子的一種重要手段，尤其是對(duì)于一些大小不同，但理化性質(zhì)相似的分子，用其他方法較難分開，而凝膠過濾無疑是一種合適的方法，例如對(duì)于不同聚合程度的多聚體的分離等。2.分子量測(cè)定凝膠過濾測(cè)定分子量操作比較簡單，所需樣品量也較少，是一種初步測(cè)定蛋白分子量的有效方法。這種方法的缺點(diǎn)是測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性受很多因素影響。由于這種方法假定標(biāo)...

12-9 2021
CDMO的新機(jī)遇CDMO（ContractDevelopmentａndManufacturingOrganization），即合同研發(fā)生產(chǎn)組織，是一種新興的研發(fā)生產(chǎn)外包組織，主要是為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)以及生物技術(shù)公司的產(chǎn)品，特別是創(chuàng)新產(chǎn)品，提供工藝開發(fā)以及制備、工藝優(yōu)化、注冊(cè)和驗(yàn)證批生產(chǎn)以及商業(yè)化定制研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)的機(jī)構(gòu)。CDMO是“定制研發(fā)+定制生產(chǎn)”的模式，其核心在于“D”，即“Development”，能夠幫助更多研發(fā)型企業(yè)進(jìn)行實(shí)際的技術(shù)轉(zhuǎn)化，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，促進(jìn)商業(yè)化，為制藥企業(yè)提供創(chuàng)新性...

12-7 2021
2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（決明子）一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用決明子）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》二、提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。三、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

12-7 2021
Co柱常見問題及解決方案在水溶液中，過渡金屬離子（如Zn2+、Cu2+、Ni2+和Co2+）與組氨酸和半胱氨酸間具有親和作用，IMAC正是以此親和力為基礎(chǔ)。將此方法延伸應(yīng)用，使金屬離子“強(qiáng)固定”于載體達(dá)到蛋白質(zhì)分級(jí)分離的目的。應(yīng)根據(jù)具體應(yīng)用目的選擇固定于IMAC配基的金屬離子。三價(jià)陽離子，如Al3+、Ga3+和Fe3+或四價(jià)Zr4+更適合捕獲磷酸化蛋白質(zhì)和磷酸化肽，二價(jià)Cu2+、Ni2+、Zn2+和Co2+常用于純化His標(biāo)記蛋白質(zhì)。聯(lián)合使用四配位配基，可以確保固定化牢固，而且金屬離子（Ni2+、C...

12-7 2021
ICH Q3D的更新ICH指導(dǎo)委員會(huì)于2009年10月批準(zhǔn)了Q3D:金屬雜質(zhì)課題。這一新指導(dǎo)原則建議對(duì)于藥品中的金屬雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量限制提供政策。ICHQ3A指導(dǎo)原則將雜質(zhì)分為有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)和殘留溶劑。Q3A和Q3B主要針對(duì)有機(jī)雜質(zhì)。Q3C主要針對(duì)殘留溶劑。Q3D對(duì)無機(jī)雜質(zhì)中的金屬提出分類要求。2018年1月1日起，元素雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)變更對(duì)化藥的檢測(cè)尤為重要。藥品中的金屬污染（元素雜質(zhì)）來源多樣，既可能是在合成過程中添加，也可能以污染物形式存在（例如通過與加工設(shè)備的相互作用或存在于藥品的組分中）...

12-7 2021

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